Ģenētiskā diagnostika pacientiem ar smagu hiperlipidēmiju

Ģenētiskā diagnostika pacientiem ar smagu hiperlipidēmiju ir viens no trīs pilotprojektiem, kas uzsākts Stradiņa slimnīcā. Projekts ir vērsts uz agrīnu un efektīvu sirds un asinsvadu slimību diagnostiku un ārstēšanu pacientiem ar retiem un sarežģītiem veselības traucējumiem.

Smaga primāra hiperlipidēmija ir viens no biežākajiem pārmantotajiem nāves cēloņiem pieaugušajiem. Agrīna diagnostika un ārstēšana ir izšķiroša. Ģenētiskā testēšana ir svarīga precīzas diagnostikas sastāvdaļa, kas līdz šim Latvijā bija pieejama tikai ierobežotā apjomā.

Šī pieeja ļaus samazināt testa izmaksas un paātrināt diagnostiku, padarot to pieejamu plašākam pacientu lokam. Būtiski, ka izmeklējums būs pieejams uz vietas Latvijā un nebūs nepieciešams nosūtīt asins paraugus uz ārzemju laboratorijām.

Hiperholesterinēmijas ģenētiskās diagnostikas pilotprojekta ekspertu grupas vadītājs ir Prof. Gustavs Latkovskis, Stradiņa slimnīcas Latvijas Kardioloģijas centra kardiologs, Latvijas Universitātes Kardioloģijas un reģeneratīvās medicīnas institūta vadošais pētnieks, eksperts lipīdu jautājumos, kas 2015. gadā ir izveidojis Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistru sadarbībā ar Latvijas Universitāti un Stradiņa slimnīcu.

Pilotprojekts īstenots Eiropas Savienības Atveseļošanas un noturības mehānisma plāna 4. komponentes “Veselība” 4.3. reformu virziena “Veselības aprūpes ilgtspēja, pārvaldības stiprināšana, efektīva veselības aprūpes resursu izlietošana” 4.3.1.r. reformas “Veselības aprūpes ilgtspēja, pārvaldības stiprināšana, efektīva veselības aprūpes resursu izlietošana, kopējā valsts budžeta veselības aprūpes nozarē palielinājums” projekts «Veselības aprūpes pakalpojumu modeļu attīstības laboratorija» ietvaros.