Informatīvs materiāls pacientiem par ģenētisko testēšanu ģimenes hiperholesterinēmijas diagnosticēšanai
Sagatavots izglītojošs un informatīvs materiāls pacientiem ĢENĒTISKĀ TESTĒŠANA –
savlaicīgai un precīzākai ģimenes hiperholesterinēmijas diagnosticēšanai.
Šajā materiālā pacienti var uzzināt, kas ir ģimenes hiperholesterinēmija, kāpēc tā ir bīstama, kā notiek ģenētiskā testēšana tās savlaicīgai un precīzākai diagnostikai, kādi ir testēšanas ieguvumi, kā arī kādi soļi jāveic pēc diagnozes apstiprināšanas, lai pasargātu gan savu, gan ģimenes locekļu veselību.
Materiāls sagatavots Nacionālā veselības dienesta finansēta pilotprojekta ietvaros, kura mērķis ir uzlabot sirds un asinsvadu slimību diagnostiku un ārstēšanu Latvijā, ieviešot mūsdienīgas ģenētiskās testēšanas metodes klīniskajā praksē.
Iepazīstieties ar materiāla saturu šeit: 👇
Latvijā ģenētiskā testēšana tiek ieviesta sadarbībā starp Paula Stradiņa Klīnisko universitates slimnīcu, Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centru un pacientu organizāciju “ParSirdi.lv” Nacionālā Veselības dienesta finansēta projekta “Jaunākās paaudzes ģenētiskās testēšanas ieviešana Paula Stradiņa Klīniskā universitātes slimnīcā primāru hiperlipidēmiju ģenētiskai diagnostikai” ietvaros. Pilotprojekts: “Sirds-asinsvadu slimību pacientu diagnostikas un ārstēšanas uzlabošana Paula Stradiņa Klīniskajā universitātes slimnīcā” NVD-9/96-2024, ID 04.
Materiāls izstrādāts pilotprojekta ietvaros, kas īstenots Eiropas Savienības Atveseļošanas un noturības mehānisma plāna 4. komponentes “Veselība” 4.3. reformu virziena “Veselības aprūpes ilgtspēja, pārvaldības stiprināšana, efektīva veselības aprūpes resursu izlietošana” 4.3.1.r. reformas “Veselības aprūpes ilgtspēja, pārvaldības stiprināšana, efektīva veselības aprūpes resursu izlietošana, kopējā valsts budžeta veselības aprūpes nozarē palielinājums” projekts «Veselības aprūpes pakalpojumu modeļu attīstības laboratorija» ietvaros.
